بررسی پلی مورفیسم xmni در ناحیه۵´ ژن آپولیپوپروتئین aiدر بیماران هیپرلیپیدمیک

سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی مورفیسم های موجود در مجموعه ژنی apoai- ciii-aiv را با هیپرلیپیدمی نشان داده اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی مورفیسم xmni در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین ai (c – 2500 t) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش ها: dnaژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گروه کنترل از نظر سن و جنس با گروه هیپرلیپیدمیک مشابه سازی شدند.تکثیر قطعه 392 جفت بازی ناحیه 5´ ژن apoai با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) و پرایمرهای ویژه انجام گردید. توزیع ژنوتیپی و فراوانی الل های پلی مورفیسم xmni تعیین و میان افراد بیمار و سالم مقایسه گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های x2x2، x1x2 و x1x1در گروه هیپرلیپیدمیک به ترتیب 63/0، 24/0 و 13/0 و در گروه کنترل به ترتیب 81/0، 11/0 و 08/0 بود؛ که اختلاف معنی داری بین دو گروه مشاهده شد (p<0.05). فراوانی الل نادر xmni (x2) در گروه هیپرلیپیدمیک، افزایش معنی داری نسبت به گروه کنترل داشت (p<0.01)، ولی بین ژنوتیپ های مختلف xmni در گروه هیپرلیپیدمیک، اختلاف معنی داری در غلظت لیپیدها و آپوپروتئین ai مشاهده نشد. نتیجه گیری: نتایج فوق نشان داد که پلی مورفیسم xmniدر ناحیه ´ 5 ژن آپولیپوپروتئین ai در بیماران ایرانی مورد مطالعه ما همراه با هیپرلیپیدمی است. بنابراین نتایج ما تأییدی بر مطالعاتی است که ارتباط پلی مورفیسم مذکور را با هیپرلیپیدمی گزارش کرده اند.